Q 法规要求功效宣称有什么证据？检测报告、文献还是人体测试？
《化妆品功效宣称评价规范》要求功效宣称应当有充分的科学依据，依据分为人体功效评价试验、消费者使用测试、实验室试验、文献资料或研究数据分析四类。支撑强度存在一般层级：人体功效评价试验通常最具说服…
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共 327 条Q 保湿、修护、舒缓、抗皱分别用什么人体评价标准？
保湿、修护、舒缓、抗皱四类功效在人体评价上各有常用指标，但具体方法以团体标准与检测机构 SOP 为准，《化妆品功效宣称评价规范》规定的是依据类别要求，而非唯一方法。功效常用人体评价方法主要指标…
Q 做「无添加防腐」宣称，还能用发酵原料吗？
可以做，但前提是准确理解「无添加防腐」：它指配方不添加准用防腐剂清单中的物质，而不是配方不具备防腐能力。发酵原料本身不是防腐剂，多数发酵产物含有多肽、糖类等营养组分，反而会提高微生物风险。需要…
Q 发酵原料的气味会不会和香精冲突？色素能遮原料本色吗？
发酵原料的本味主要来自有机酸、短链脂肪酸与含硫含氮代谢物，与香精冲突是常态而非例外，而色素并不能真正解决原料本色问题。先评估原料在水相中的气味类型与强度，常见为酸味、酱香与发酵味。香精选择上，…
Q 防晒配方加发酵原料，稳定性要多做哪些测试？
防晒配方加入发酵原料后，除常规稳定性项目外，必须补做防晒剂相容性、光稳定性与防晒性能复核三类测试。防晒体系对配方变动极为敏感，发酵产物中的多肽、多酚与有机酸可能与防晒剂发生相互作用。相容性：观…
Q 做无水配方，发酵滤液全替代水的可行性和成本怎么平衡？
技术上可行，但真正的约束不是技术，而是成本、防腐负担与批次一致性三项。决策前建议先做梯度替代对照：以 30%、50%、100% 三个替代比例，比较成本、粘度、色泽、气味与防腐挑战结果，再确定落…
Q 发酵滤液、溶胞物在配方里的推荐添加量范围是多少？
发酵滤液与溶胞物没有统一的推荐添加量，行业经验区间大致在配方总量的百分之一到百分之二十之间，以下为经验参考区间，须以原料 TDS 与稳定性验证为准。原料形态经验参考区间主要约束发酵滤液约 5%…
Q 一个发酵原料同时宣称保湿+修护+舒缓，要几个功效测试？
三个宣称对应三个功效类别，原则上每一项功效宣称都需要一套与之匹配的评价依据，不能用一个测试覆盖全部三项。依据《化妆品功效宣称评价规范》，功效宣称须有充分科学依据并通过指定平台公布依据摘要。三类…
Q 牙膏、漱口水能用发酵原料吗？法规允许吗？
可以用，但牙膏与漱口水的管理路径不同：牙膏参照普通化妆品实行备案管理，漱口水在国内一般不属于化妆品，适用其他产品法规。牙膏方向：适用《牙膏监督管理办法》，实行备案管理，功效宣称须有科学依据；所…
Q 眼霜加发酵原料，有什么特别要注意的？
眼霜加发酵原料，首要管控的是刺激性风险、微生物指标与体系稳定性三项，功效本身反而不是最难点。微生物：眼部产品限值更严格（《化妆品安全技术规范》，限值以现行版为准），防腐须同时做到高效与温和，并…
Q 说发酵原料修护屏障，需要哪些测试证据？
屏障修护类宣称应以人体功效评价试验为主要证据，辅以体外屏障模型的机理数据，两者缺一都会削弱证据链的完整性。证据层方法关键指标人体随机对照试验，2–4 周TEWL、角质层含水量屏障损伤模型胶带剥…
Q 舒缓类宣称的测试要求是什么？体外试验够吗？
舒缓属于证据等级要求较高的功效类别，仅靠体外试验通常不足以支撑成品宣称，需要以人体功效评价试验或消费者使用测试作为主依据。《化妆品功效宣称评价规范》列出的科学依据包括人体功效评价试验、消费者使…