Q 化妆品的标签标识怎么做合规？中文标签要标什么、哪些词禁用、功效宣称怎么标？
直接回答标签合规三件事：法定要素标全（产品名称+特证编号、注册人/备案人/受托企业名称地址、生产许可证编号、产品执行标准编号、全成分、净含量、使用期限/使用方法/安全警示）；禁语不碰（医疗作用…
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共 5 条Q 化妆品 OEM/ODM 委托生产怎么管理？质量协议、验收与责任划分怎么做？
直接回答委托生产的管理主线：选有生产许可的受托方 → 签质量协议 → 全过程监督 → 按协议验收 → 责任清晰划分。法规上注册人/备案人须委托取得相应化妆品生产许可的企业生产，对生产活动全过程…
Q 化妆品发酵原料供应商怎么选？评估维度有哪些？
直接回答选择发酵原料供应商，建议沿六个维度系统评估：①资质与法规合规——营业执照、生产许可、涉及新原料时的注册/备案凭证；②菌种与工艺可溯源——菌株来源、工艺参数是否透明可控；③质量体系——能…
Q 化妆品原料供应商怎么选？采购验收注意什么？
直接回答化妆品原料供应商的选择，本质是建立一套可复用、可追溯的通用评估框架，而非仅凭价格或商务关系定夺。核心可归纳为八个维度：资质证照、质量体系、检测报告、批次一致性、供应产能、合规文件、价格…
Q 植物发酵原料是化妆品范畴，能往口服美容延伸吗？法规允许吗？
不允许直接延伸——植物发酵原料的化妆品备案身份，不能自动用于口服美容产品。法规边界：口服产品在国内按食品或保健食品管理，与《化妆品监督管理条例》下的化妆品是两套体系。原料能否口服，取决于是否被…