Q 原料筛选的评估体系怎么建？安全稳定功效三维度？
直接回答原料筛选应按安全—稳定—功效三维度建准入闸门：安全维度先查原料在《已使用化妆品原料目录》中的身份与合规路径、安全评估资料；稳定维度测配伍、体系兼容、pH/离子强度耐受与批次一致性；功效…
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共 416 条Q 配方打样的标准化流程是什么？研发方案怎么定？
直接回答配方打样的标准化流程可拆成七步：立项定目标 → 骨架配方设计 → 小试打样 → 评价筛选 → 放大确认 → 稳定与安全考察 → 移交量产。研发方案不是先选原料，而是先把"做一款什么产品…
Q 产品备案和注册要交什么资料？流程和周期多长？
直接回答《条例》第十九条规定，申请特殊化妆品注册或进行普通化妆品备案，应提交：注册/备案人信息、生产企业信息、产品名称、产品配方（全成分）、产品执行的标准、标签样稿、产品检验报告、产品安全评估…
Q 发酵新原料的菌种资料怎么准备？基因修饰要特别说明吗？
直接回答要。发酵来源新原料的菌种资料至少包括：菌种鉴定、菌株来源与历史、生物学特性、菌种安全性与稳定性背景。购自专业菌种保藏机构的，提供菌种证书；自行分离、筛选获得的，须由有资质的第三方机构鉴…
Q 新原料备案要交什么资料？文献综述怎么写？
直接回答《化妆品监督管理条例》第十二条规定，新原料注册或备案应提交四类资料：①备案人主体信息；②新原料研制报告；③制备工艺、稳定性及质量控制标准等研究资料；④安全评估资料。文献综述不是独立"一…
Q 新功效宣称怎么定？2026年功效评价新规有什么变化？
直接回答2026年第70号公告（2026-07-29发布）对产品经理最关键的三点变化：①功效宣称评价松绑——除祛斑美白、防晒、防脱发三类外，企业可自主选择功效宣称评价试验方法；②新原料注册范围…
Q 新品打样要多少轮？产品经理怎么跟进配方调整？
直接回答行业常规一个新品从初样到定版走3~6轮打样：第1轮走通配方框架、验证基础肤感与乳化/溶解可行性；第2~3轮调香味、颜色、质地与铺展感，同步观察分层变色；第4轮上防腐挑战、加速稳定性与小…
Q 产品经理怎么看原料的TDS和MSDS？起效浓度和添加上限怎么把握？
直接回答两张表分工明确：TDS（技术数据表）回答"这原料是什么、怎么用、多浓才有效"，看INCI、关键活性物含量、推荐添加量、起效浓度、pH与溶解配伍；MSDS/SDS（安全数据表）回答"它安…
Q 发酵原料开发的工艺监控参数有哪些？温度pH溶氧时长怎么定？
直接回答发酵罐上要在线盯的五大核心参数是：温度、pH、溶氧（DO）、搅拌转速、通气量；离线还要测生物量（OD/湿重）、残糖、目标产物浓度。实操中温度和pH常按"菌体生长期—产物合成期"分阶段切…
Q 发酵原料的菌种来源资料要什么？菌种证书和鉴定报告怎么准备？
直接回答做发酵来源新原料的注册或备案，菌种来源资料至少要交四类：①菌株分类鉴定报告——细菌做16S rRNA基因测序、真菌做ITS或18S测序，配合形态学与生理生化特征，给出明确的种名；②菌株…
Q 发酵原料的安全性怎么评估？细胞毒性实验怎么做？
直接回答发酵原料安全性按《化妆品安全评估技术导则（2021年版）》的框架做：暴露量计算（SED）→危害识别→剂量–反应评估→风险表征，通常以安全边际 MoS≥100 判定可接受。细胞毒性实验只…
Q 发酵原料的起效浓度怎么查？TDS怎么读？
直接回答起效浓度不能只看TDS上的"推荐添加量"，要从三份材料交叉读：①TDS给的推荐用量与功效支持浓度；②COA给的该批活性物实际含量；③《已使用化妆品原料目录》的历史最高使用量。TDS上的…