Q 新原料注册和备案有什么不同？发酵原料属于哪种？
注册与备案的核心区别在于监管方式：注册需经技术审评并获批准后方可使用，备案是按要求提交资料后即可使用，监管重心后移至事后监督与三年监测。适用情形监管方式后续义务防腐、防晒、着色、染发、祛斑美白…
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共 53 条Q 发酵原料也要走新原料备案吗？还是算普通原料直接用？
判断标准不是它是不是发酵来的，而是该原料是否已列入《已使用化妆品原料目录》：已列入的按普通原料直接使用，未列入且不属于豁免情形的，才需要按新原料注册或备案后方可使用。依《化妆品监督管理条例》，…
Q 检测报告写「体外实验显示XXX」，能直接用于宣传吗？
不能直接用于面向消费者的宣传。体外结果可作为科学依据的一部分存档备查，但不得让消费者误认为是人体已验证的确定功效。证据强度：体外实验缺少皮肤屏障、代谢过程与真实使用场景，其支撑强度低于人体功效…
Q 合成生物学的工程菌能用于化妆品发酵原料吗？合规限制是什么？
可以使用，但门槛显著高于常规菌种，需要同时满足生物安全与化妆品原料两套要求。工程菌本身受生物安全相关法规约束，其发酵产物作为化妆品原料使用，还需按新原料路径完成注册或备案。具体边界如下：一是研…
Q 采购看到三种不同INCI名的发酵原料，命名规则分别是什么？
合规结论：发酵原料在成分表中的标注必须使用《已使用化妆品原料目录》收录的标准中文名称，不得自行翻译或简写，命名规则随加工形态不同而不同。三类常见命名规则：滤液类——按“菌种或底物＋发酵产物滤液…