Q 化妆品的标签标识怎么做合规？中文标签要标什么、哪些词禁用、功效宣称怎么标？
直接回答标签合规三件事：法定要素标全（产品名称+特证编号、注册人/备案人/受托企业名称地址、生产许可证编号、产品执行标准编号、全成分、净含量、使用期限/使用方法/安全警示）；禁语不碰（医疗作用…
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共 5 条Q 祛斑美白等特殊化妆品怎么注册？特证流程、资料清单和审评周期多久？
直接回答特殊化妆品（染发、烫发、祛斑美白、防晒、防脱发及宣称新功效）注册流程：提交申请资料 → 受理/形式审查 → 技术审评 → 决定发证；技术审评机构应自收到申请资料之日起 90 个工作日内…
Q 化妆品功效宣称的证据链怎么搭？人体试验、消费者测试、实验室数据、文献怎么组合支撑？
直接回答证据链按宣称类型与等级组合四类依据：人体试验、消费者使用测试、实验室试验、文献资料。法规要求功效宣称有充分科学依据并公示依据摘要；结论类宣称（如修护、舒缓）优先人体试验数据支撑，感知类…
Q 产品经理做化妆品新品立项，可行性评估（市场机会、技术、商业）怎么做？立项报告看什么？
直接回答立项评估拆三层：市场可行性（细分赛道规模与增速、竞争格局、目标用户痛点）、技术可行性（配方、法规、供应链能否支撑卖点）、商业可行性（成本结构、定价毛利、盈亏平衡）。立项报告把这三点各给…
Q 产品经理新品上市前，怎么过一遍合规风险清单？重点看哪些项？
直接回答上市前合规清单按四个端过一遍：配方端（《化妆品安全技术规范》禁用/限用/准用组分与限值）、标签端（《化妆品监督管理条例》36 条应标项与 37 条禁标项）、宣称端（功效宣称分类与证据）…