Q 化妆品的标签标识怎么做合规？中文标签要标什么、哪些词禁用、功效宣称怎么标？
直接回答标签合规三件事：法定要素标全（产品名称+特证编号、注册人/备案人/受托企业名称地址、生产许可证编号、产品执行标准编号、全成分、净含量、使用期限/使用方法/安全警示）；禁语不碰（医疗作用…
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共 4 条Q 化妆品的留样管理怎么做？留样数量、保存期限和留样观察有什么要求？
直接回答留样底线三条：每批出厂产品均留样；留样数量至少达到出厂检验需求量的 2 倍；留样保持原始销售包装，保存期限不得少于产品使用期限届满后 6 个月。委托生产的，受托生产企业同样留样并记录。…
Q 化妆品 OEM/ODM 委托生产怎么管理？质量协议、验收与责任划分怎么做？
直接回答委托生产的管理主线：选有生产许可的受托方 → 签质量协议 → 全过程监督 → 按协议验收 → 责任清晰划分。法规上注册人/备案人须委托取得相应化妆品生产许可的企业生产，对生产活动全过程…
Q 发酵原料供应商要有哪些体系认证（ISO 9001、GMP）？
体系认证是筛选的门槛而非结论。ISO 9001 是最基础的通用要求，真正有区分度的是与化妆品原料生产相匹配的质量管理体系、变更控制与可追溯能力，仅看证书数量容易误判。认证/体系看什么ISO 9…