Q 发酵原料供应商要有哪些体系认证（ISO 9001、GMP）？
体系认证是筛选的门槛而非结论。ISO 9001 是最基础的通用要求，真正有区分度的是与化妆品原料生产相匹配的质量管理体系、变更控制与可追溯能力，仅看证书数量容易误判。认证/体系看什么ISO 9…
搜索“化妆品”的结果
共 567 条Q 植物发酵原料的重金属、农残检测项和限值是什么？
植物发酵原料的重金属与农残检测属于安全项必查内容，检测项目按植物来源与产地风险设定，限值按《化妆品安全技术规范》与企业内控标准执行，并写入采购质量协议，不宜简单套用食品或农产品标准。检测项目的…
Q 发酵原料可能含大豆、麸质等过敏原吗？要声明吗？
可能含有。是否带入大豆、麸质等致敏相关物质，取决于发酵培养基、植物底物与后处理工艺，必须向供应商逐项索取信息，不能默认没有。常见来源有三类：培养基中的大豆蛋白胨、小麦来源的蛋白胨或糖类；植物底…
Q 发酵原料的微生物指标定多少？和内控标准怎么衔接？
原料层面没有统一的法定微生物限值，通行做法是建立「法规底线 + 内控加严」的两层结构：成品必须满足《化妆品安全技术规范》的微生物指标要求，原料标准则在此基础上按风险加严。指标项通常包含菌落总数…
Q 进口发酵原料要哪些检测报告？和中国要求一样吗？
进口原料的检测要求遵循一条原则：以中国现行法规和标准为准，境外出具的检测报告只能作为参考，不能直接替代中国口径的检验。通常需要准备的材料包括：出厂 COA、微生物检验报告、重金属等有害物质检验…
Q 供应商给的COA一页纸，哪些指标最关键？
COA 上最该盯的是五类信息：感官、理化、活性表征、微生物、安全项，再加一项最容易被忽略的批次追溯信息。只看活性数字而忽视感官与安全项，是常见的验收疏漏。感官：色泽、气味、状态，是最快的异常预…
Q 一份完整的发酵原料质量标准要列哪些项目？
一份可执行的质量标准至少覆盖七类项目：性状、鉴别、理化、活性表征、微生物、有害物质、包装与储运。缺任何一类，后续验收与争议处理都会缺少依据，尤其是鉴别项最容易被省略。项目类别典型内容性状色泽、…
Q 屏障修护宣称在中国需要什么证据支撑？
「屏障修护」属于《化妆品功效宣称评价规范》覆盖的功效宣称，须有充分的科学依据支撑，且依据类型要与宣称强度相匹配。可用依据包括人体功效评价试验、消费者使用测试、实验室试验、文献资料或研究数据分析…
Q 备案要交完整配方吗？发酵工艺参数会被公开吗？
普通化妆品备案与特殊化妆品注册均需提交产品配方，组分名称与含量属于申报资料；但备案信息公示平台公开的只是产品名称、备案编号、部分成分信息等有限字段，完整配比与生产工艺不对外公开。关于发酵工艺参…
Q 法规说的原料质量安全信息档案要包含哪些内容？
原料质量安全信息档案的核心作用是让每一款原料可追溯、可评估、可复核，建议按身份信息、安全信息、质量信息、供应与变更信息四部分建档，缺失任一部分都会影响安全评估的完整性。身份信息：标准中文名称、…
Q 同一款发酵原料卖中国、欧盟、美国，合规哪里不一样？
同一款发酵原料进入中国、欧盟、美国，差异集中在三个维度：原料准入方式、安全评估责任主体、通报与列名要求。维度中国欧盟美国原料准入目录内外有别，新原料注册或备案并设监测期无正面清单，按禁用限用准…
Q 发酵原料写广告文案，哪些词绝对不能碰？
广告文案中有三类词属于高危区：医疗作用词、绝对化用语、缺乏科学依据的功效强断言，这也是监管抽查与平台审核的重点方向。类型典型词例问题所在医疗作用消炎、抗菌、杀菌、治疗、根治、修复受损细胞化妆品…