Q 市面发酵原料这么多,筛选清单应该怎么列?
筛选清单先列硬门槛、再做打分排序:把功效证据、法规状态、配方适配、供应稳定性、综合成本五列设为必填项,任一列不达标即淘汰,合格项再进入排序环节。功效证据:有无明确的活性表征指标与对应实验报告,…
筛选清单先列硬门槛、再做打分排序:把功效证据、法规状态、配方适配、供应稳定性、综合成本五列设为必填项,任一列不达标即淘汰,合格项再进入排序环节。功效证据:有无明确的活性表征指标与对应实验报告,…
体系认证是筛选的门槛而非结论。ISO 9001 是最基础的通用要求,真正有区分度的是与化妆品原料生产相匹配的质量管理体系、变更控制与可追溯能力,仅看证书数量容易误判。认证/体系看什么ISO 9…
原料安全信息由原料生产商或其授权主体通过国家药监局相关备案平台报送并生成原料安全信息文件,成品注册备案时由注册人、备案人调取使用,多数情况下成品企业不需要重复填报。发酵原料报送内容可归纳为四类…
成分表必须使用《已使用化妆品原料目录》等规范来源载明的标准中文名称,不得使用商品名、俗称或自造名称,并按各成分在配方中的含量由高到低排列。关于排序的通行规则:含量高于 1% 的成分须按实际含量…
美国对化妆品原料不做事前审批。MoCRA 强化的是设施注册与产品列名、不良事件报告、安全性证明责任与记录保存,安全性由责任人自行保证并须有支撑证据。CIR 专家小组的评估结论属于行业参考、非法…
进口发酵原料的关键不在报关单证,而在身份可核对、安全可追溯这两套资料闭环:前者解决它是不是新原料,后者解决它能不能用在化妆品里。建议索取的资料清单:一是规范中文名称、INCI 名称与 CAS …
INCI 名称不是企业自取的。发酵类原料一般遵循「发酵微生物加发酵产物加形态描述」的通行结构,如以酵母、乳酸菌等为发酵菌种时,名称中会体现菌种、底物以及滤液、溶胞物、提取物等形态。命名权归属要…
唯一法定依据是《已使用化妆品原料目录》,查询主渠道是国家药监局官方平台公布的目录与已备案新原料信息。列入目录的原料不属于新原料;未列入且不属于豁免情形的,需按《化妆品监督管理条例》注册或备案后…
算不算新原料,不看国际大牌用了多少年,也不看海外是否成熟,唯一依据是该原料是否被《已使用化妆品原料目录》收录。已在国内上市产品中使用且列入《已使用化妆品原料目录》的原料,不属于新原料,可直接按…
判断标准不是它是不是发酵来的,而是该原料是否已列入《已使用化妆品原料目录》:已列入的按普通原料直接使用,未列入且不属于豁免情形的,才需要按新原料注册或备案后方可使用。依《化妆品监督管理条例》,…
发酵原料在成分表中按加入量由多到少排序,且名称必须使用《已使用化妆品原料目录》中的标准中文名称,不能自创俗称或简写。排序规则:加入量大于百分之一的成分按降序排列,百分之一及以下的成分排序另有规…
绝大多数发酵类原料没有法定的配方添加上限,用量由安全评估结论决定;只有当原料或其关键组分属于准用或限用清单时,才必须按清单限值执行。先查《已使用化妆品原料目录》,确认原料身份与在已上市产品中的…